Hydroxyprogesteron, 17-

1 ml Serum

1 ml EDTA-Blut

Referenzintervalle Kinder:
Neugeborene: 0 – 10 Tage: 0.29 – >20 ng/ml
1 – 6 Monate: 0.34 – 4.66 ng/ml
6 – 12 Monate: 0.08 – 1.26 ng/ml
1 – 8 Jahre: 0 – 0.82 ng/ml

Männer: 
0,05 – 1,6 ng/ml

Frauen:
Follikelphase: 0,3 – 1,0 ng/ml
Lutealphase: 0,2 – 2,9 ng/ml

während einer Schwangerschaft im 3. Trimenon: 
1,8 – 20,0 ng/ml

Aufgrund der circadianen Rhythmik des 17-OH-Progesteron sollte die Blutentnahme morgens erfolgen. In Proben, die im Laufe des Tages gewonnen wurden sind niedrigere Ergebnisse zu erwarten.

Da das nicht-klassische 21-Hydroxylase-Defizit auch asymptomatisch oder mit geringfügigen Symptomen, wie Akne oder Hirsutismus, verlaufen kann, ist eine 17-α-OH Progesteron-Bestimmung bei allen Erwachsenen indiziert, um ein eventuelles Risiko der Vererbung eines 21-Hydroxylase-Mangels einschätzen zu können.
Bei normalen basalen 17-α-OH Progesteron-Konzentrationen kann zur Diagnose eines 21-Hydroxylase-Mangels ein ACTH Stimulationstest eingesetzt werden. Bei Vorliegen eines 21-Hydroxylase-Mangels steigt die 17-α-OHP-Konzentration nach Stimulation mit ACTH extrem an.

Die 17-α-OH Progesteron-Bestimmung dient bei Kindern der Diagnose des klassischen 21-Hydroxylase-Mangels, der häufigsten Form der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) bei Neugeborenen mit uneindeutigen Genitalien und bei heranwachsenden Mädchen mit Virilismus-Symptomen. Mindestens 50 % der Kinder mit 21-Hydroxylase-Mangel leiden unter einem Krankheitsbild, welches neben der Virilisierung auch durch einen lebensbedrohlichen Salzverlust gekennzeichnet ist, da dieser Enzymmangel auch die Synthese der Mineralocorticoide beeinflußt.

mindestens 2x wöchentlich

ja