Amiodaron

Material	3 ml Serum
Methoden	HPLC-UV
Referenzwerte	therapeutischer Bereich: 0,7 – 2,5 mg/l toxischer Bereich: > 2,5 mg/l
Indikationen	Therapeutic drug monitoring: Die Eliminationshalbwertszeit ist mit 14 bis 28 Tagen sehr hoch, außerdem wird Amiodaron im Gewebe stark angereichert. Die Steuerbarkeit ist gering. Eine regelmäßige Therapiekontrolle bei Behandlung mit Amiodaron ist daher zur Einstellung der Dosierung auf den therapeutischen Bereich und damit zur Minimierung der potentiellen Nebenwirkungen ebenso zwingend erforderlich, wie die Überprüfung und Sicherung der Compliance des Patienten. mögliche Therapie-Indikationen: Vorhofflattern/-flimmern rekurrente ventrikuläre Tachycardien akute Terminierung ventriculärer Tachycardien
Hinweise	Die Blutentnahme sollte 8-12 Stunden nach der letzten Medikamenteneinnahme erfolgen. Der wirksame Metabolit Desethylamiodaron wird stets mitbestimmt. Der therapeutische Bereich liegt im Steady-State bei dem 0,6-fachen Wert des Amiodaronspiegels.
Probenlagerung
Testansatz	1x wöchentlich
Erbringungsort	Bochum
Akkreditiert	ja
Synonym	Cordarex^®

Literaturverweise:

Schütz W, Eschenhagen T. Pharmakologie des cardiovaskulären Systems – das Herz in: Aktories et al. (Hrsg) Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. Urban & Fischer. 9. Auflage (2005), Seite 413.

Chromsystems GmbH, Gräfelfing: Arbeitsvorschrift für die HPLC-Bestimmung Amiodaron, Desethylamiodaron im Serum/Plasma. Version 8 (2018).