Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)
| Material |
Streck Cell-Free DNA BCT CE Röhrchen |
| Methoden |
Hochdurchsatzsequenzierung (NGS) von zellfreier fetaler DNA |
| Referenzwerte |
siehe Befund |
| Indikationen |
Pränatale Bestimmung des Risikos der autosomalen Trisomien 13, 18 und 21 im mütterlichen Blut. |
| Hinweise |
Die Bestimmungen der fetalen Trisomien 13, 18 und 21 sind als Leistung der gesetzlichen Krankenkassen möglich. Die zusätzliche Bestimmung des fetalen Geschlechts sowie die Untersuchung auf weitere Erbkrankheiten ist als IGeL-Untersuchung möglich. Soll zusätzlich die Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors aus mütterlichem Blut durchgeführt werden, so benötigen wir neben dem Spezialröhrchen (Streck Cell-Free DNA BCT CE) zusätzlich eine große EDTA-Monovette (7,5 ml). Weitergehendes Informations- und Aufklärungsmaterial: |
| Probenlagerung |
Die Probe sollte möglichst tagesgleich ins Labor transportiert werden. Lagerung über Nacht bei 2 – 8 °C möglich. |
| Testansatz | |
| Erbringungsort |
Fremdlabor |
| Akkreditiert | |
| Synonym |
Trisomie-Screening |