Hämoglobin A2

Material	3 ml EDTA-Blut
Methoden	elektrophoretisch
Referenzwerte	2,2 – 3,0 % d. Hgb.
Indikationen	Hämatologisch bedingte Erythrozytosen und/oder Zyanosen. Hydrops fetalis-Syndrom ungeklärter Ätiologie. Genetische- und präventivmedizinische Fragestellungen: Familienuntersuchung, Partnerdiagnostik für genetische Beratungen, Pränatale Diagnostik. Die ungezielte Durchführung einer Hämoglobinanalyse bei jeder Anämie ist nicht sinnvoll und wirtschaftlich nicht zu rechtfertigen, schon gar nicht bei Personen ohne Migrationshintergrund. Indikation zur DNA-Analyse Im Rahmen der Thalassämie-Diagnostik: Genetische Typisierung der 13-Thalassämia major. Molekulare Diagnose der 13-Thalassämia intermedia. Kombination verschiedener Thalassämie-Formen oder von Thalassämien mit Hb-Strukturanomalien. Verdacht auf stumme ß-Thalassämie-Anlageträger. Diagnostik der a-Thalassämien. Genetische und präventivmedizinische Fragestellungen. Diagnostik von Hb-Strukturanomalien: Identitätsbestimmung seltener Anomalien. Zur Klärung bei gegebenem Verdacht, jedoch fehlender elektrophoretischer oder chromatographischer Trennung. Bei genetischen und präventivmedizinischen Fragestellungen. Kombinationsformen verschiedener Hämoglobinopathien untereinander oder mit Thalassämien.
Hinweise	DNA-Analysen sollen bzw. dürfen nur bei Fragestellungen durchgeführt werden, die mit der konventionellen Hb-Analyse nicht geklärt werden können
Probenlagerung
Testansatz	täglich
Erbringungsort	Fremdversand
Synonym