Serologie/Autoimmunität

ANSPRECHPARTNER

Simone Staab-Schulz
0234/3077-100

In unserer serologischen Abteilung führen wir neben der Bestimmung der Blutgruppenantigene auch die Differenzierung von Blutgruppenantikörpern durch.
Im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge werden alle weiteren relevanten Untersuchungen angeboten. Blutgruppenausweise und Mütterpässe stellen wir unseren Patienten zur Verfügung.
Außerdem werden in unserer Serologie Autoantikörper gegen die verschiedensten Organe nachgewiesen.
Eine Übersicht über Krankheitsassoziationen von Autoantikörper zeigt die nachfolgende Tabelle:

Autoantikörper und Krankheitsbilder

Organ Krankheitsbild Marker-Antikörper gegen
Allergien Urtikaria, chronische, idiopathische IgE-Rezeptoren
Auge Retinopathie, paraneoplastische Recoverin
Blut
Anämien, autoimmune Kälteagglutinine, Wärmeagglutinine
Anämien, perniziöse Parietalzellen (H+ /K+-ATPase), Intrinsic-Faktor
Hämoglobinurie, nächtliche
paroxysmale Donath-Landsteiner-Antikörper
Thrombozyten
Thrombozytopenie-heparininduzierte Typ II Thrombozyten-Membranglykoproteine Heparin Plättchenfaktor 4-Komplex
Thrombotische thrombozytopenische Purpura von Willebrand-Faktor Spaltungsprotease, Cadiolipin
Gerinnungsfaktoren -Immunglobuline- Komplement
Gerinnungsstörungen Hemmkörpersuchtest
Thrombophilie, rezidivierende Thrombosen Lupusantikoagulans, Beta-2-Glykoprotein I, Cardiolipin
IgA-Mangel Immunglobulin A
Kryoglobulinämie Rheumafaktor
Endokrine Drüsen Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Nebennierenrinde, 17-a-Hydroxylase, 21-Hydroxylase, P450 scc-Hydroxylase, Calcium-Sensing-Rezeptor
Nebennierenrinde Morbus Addison Nebennierenrinde, 21-Hydroxylase
Nebenschilddrüse Hypoparathyreoidismus Calcium-Sensing-Rezeptor
Pankreas-Inseln
Diabetes mellitus, Typ I Inselzellen, Insulin, Glutamatdecarboxylase, IA-2 (Inselzellantigen 2)
LADA Glutamatdecarboxylase, IA-2
Diabetes mellitus, insulinresistenter Insulin - Rezeptoren
Diabetes mellitus und GSE Transglutaminasen-IgA
Schilddrüse
Hashimoto-Thyreoiditis, Myxödem, primäres Thyreoideaperoxidase, Thyreoglobulin
Morbus Basedow TSH-Rezeptoren, Thyreoideaperoxidase
Gefäße
Morbus Wegener ANCA, PR3-ANCA
Urtikariavaskulitis hypokomplementämische C1q
Haut und Schleimhäute
angioneurotisches Ödem II C1-Esterase-Inhibitor
Bullöse Dermatosen - medikamentenindiziert - paraneoplastische Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2, (Kollagen XII)
Bullöse Pemphigoid Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2
Dermatitis herpetiformis Duhring Transglutaminase-IgA, Transglutaminase, epidermale
Epidermolysis bullosa, acquisita Epidermale Basalmembran, Kollagen VII
Herpes gestationis Epidermale Basalmembran
Pemphigus erythematodes Desmoglein 1, BPAG1, BPAG2
Pemphigus foliaceus Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 1
Pemphigus, medikamenteninduzierter Desmoglein 3, Desmoglein 1
Pemphigus herpetiformis Desmoglein 1, Desmoglein 3
Pemphigus, paraneoplastischer Desmoplakin I/II, Desmoglein 3
Pemphigus vulgaris Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 3
Schleimhautpemphigoid, vernarbendes epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2
Urticaria-Vaskulitis, hypokomplementämische C1q
Kollagenosen und rheumatische Erkrankungen
Anti-Synthetase-Syndrom Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Zellkerne, (ANA)
Anti-Phospholipid-Syndrom Lupusantikoagulans, Beta-2-Glykoprotein I, Cardiolipin
Akrosklerodermie Zentromeren, CENP-A (Centromeric Protein), -B, -C, -D, -E
Arthritis, rheumatoide Rheumafaktor, Cyclisches Citrulliniertes-Peptid (CCP)
Arthrits, idiopathische juvenile Rheumafaktor, Cyclisches Citrulliniertes-Peptid (CCP)
Dermatomyositis Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, PM-Scl
Lupus erythematodes, systemischer Zellkerne (ANA), ds-DNA, Nukleosomen, Sm-Antigen, SS-A/Ro (Sjögren Syndrom Antigen)
LE, medikamenteninduzierter Zellkerne (ANA), Histone
LE, neonataler Zellkerne (ANA), SS-A/Ro
LE, subakuter kutaner Zellkerne (ANA), SS-A/Ro, SS-B/La
Mischkollagenosen, Sharp Syndrom Zellkerne (ANA), U1-70K
Polyomyositis Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, SRP
Polymyositis/Sklerodermie-Überlappungssyndrom Zellkerne (ANA), PM/Scl
Sjögren-Syndrom Zellkerne (ANF), SS-A/Ro, SS-B/La, Rheumafaktor
Sklerodermie, systemische Zellkerne (ANA), Topoisomerase I (Scl-70)
Leber
Hepatitis, autoimmune, Typ 1 Actin, glatte Muskulatur, Zellkerne (ANA), SLA/LP (soluble liver antigen/liver protein)
Hepatitis, autoimmune, Typ 2 LKM-1 (Liver-kidney-microsomen-antigen), LC-1 (Lebercytosol)Zirrhose, primär biliäre Mitochondrien, Mitochondrien M2
Lunge interstitielle Pneumonie, Alveolitis, Lungenfibrose Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen
Magen-Darm-Trakt
Atrophische Gastritis Parietalzellen, H+ /K+-ATPase, Intrinsic-Faktor
Zöliakie, Sprue Transglutaminase-IgA, Gliadin-IgA
Nieren/Harnwege
Glomerulonephritis, rapid progressive Glomerulusbasalmembran, ANCA (Anti-Neutrophilencytoplasma), Zellkerne (ANA)
Glomerulonephritis NCPI p-ANCA, MPO-ANCA
Glomerulonephritis, membranoproliferative C3-Nephritisfaktor
Nephritis, interstitielle Tubulusbasalmembran
Skelettmuskel und neuromuskuläre Erregungsleistung
Myasthenia gravis Skelettmuskel, Acetylcholinrezeptoren, Rezeptorthyrosinkinase (MuSK), Titin
Lambert Eaton Syndrom Calciumkanäle (P/Q-Typ), Calciumkanäle (N-Typ)
Neuromyotonie Kaliumkanäle
Zentrales und peripheres Nervensystem
Stiff man Syndrom Glutamatdecarboxylase (GAD), Amphiphysin 1
Lambert-Eaton-Syndrom Calciumkanäle (P/Q-Typ), Calciumkanäle (N-Typ)
Guillain-Barré-Syndrom Ganglioside (GM1, GD1a, GQ1b)
Miller-Fisher-Syndrom Ganglioside (GQ1b)
Motoneuropathie, multifolake Ganglioside (GM1, GD1a)